Praxis (AVP) 2020; 47: 11–17. Link 2019 Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ): MultipleSklerose: Neue Standards für die Planung klinischer Studien erforderlich – Perspektiven von Betroffenen [...] Kaiser T, Kreutz R, Ludwig WD, Paul F:…
beta-1a, Interferon beta-1b) werden in verschiedenen klinischen Situationen zur Behandlung der MultiplenSklerose (MS) angewandt. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert
05.2014) Zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender MultiplerSklerose. Vazkepa® (Icosapent-Ethyl) ▼ (16.11.2021) Zugelassen zur Reduzierung des Risikos für kard
Markteinführung in Europa wurden im Juli 2008 zwei PML-Fälle berichtet, die bei Patienten mit MultiplerSklerose unter Monotherapie mit Tysabri® aufgetreten sind. Insgesamt sind bislang vier Fälle einer PML
Wolf-Dieter Ludwig, geübt. "Weil sich der pharmazeutische Unternehmer auf den lukrativen Markt der MultiplenSklerose konzentrieren will, nimmt er in Kauf, dass die Behandlung leukämiekranker Patienten unnötig [...] unnötig erschwert wird", kritisierte er.…
05.2014) Zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender MultiplerSklerose. Edoxaban (Lixiana®) ▼ (13.10.2015) Zugelassen zur Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen
Unternehmer will sich nach eigenen Angaben auf die Entwicklung von Alemtuzumab zur Behandlung der MultiplenSklerose (MS) konzentrieren und die Marktrücknahme soll sicherstellen, dass zukünftig die Anwendung [...] Kombinationsbehandlung mit anderen Substanzen…
zu Alemtuzumab (Lemtrada®) (Paul-Ehrlich-Institut (PEI) vom 12.04.2019) Die Anwendung des Multiple-Sklerose-Arzneimittels wird während der Überprüfung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur eingeschränkt
Malariaprophylaxe und Therapie; Unverständliche Abkürzungen in Arztbriefen; Immunglobuline bei MultiplerSklerose; Abschlussbericht des Deutschen Leitlinien-Clearingverfahrens bescheinigt Therapieempfehlungen [...] Behandlung neuropathischer Schmerzen;…
zurückgerufen. Rote-Hand-Brief zu Lemtrada® (Alemtuzumab): Einschränkung der Anwendung bei MultiplerSklerose aufgrund von Sicherheitsbedenken (Sanofi-Aventis Deutschland GmbH im April 2019) Alemtuzumab [...] Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer…
Information des Paul-Ehrlich-Instituts zu Alemtuzumab (Lemtrada®) Die Anwendung des Multiple-Sklerose-Arzneimittels wird während der Überprüfung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur eingeschränkt
Tumor-induzierten Hyperkalzämie; Copolymer 1 (Copaxone®) zur Reduktion der schubförmig verlaufenden MultiplenSklerose zugelassen; Levocetirizin - ein neues H1-Antihistaminikum?; Sirolimus (Rapamycin) - neue Hoffnung [...] Steht alles zum Besten?; Lokale…