Die AkdÄ möchte Sie im Folgenden über Publikationen und Meldungen aus dem internationalen Raum informieren und hofft, Ihnen damit nützliche Hinweise auch für den Praxisalltag geben zu können. Risperidon (Risperdal®) gehört zur Gruppe der atypischen Neuroleptika und wurde im Jahr 2002 mit 15,7 Mio. DDD relativ häufig
verordnet. Risperdal® rangierte dabei auf Rang 127 der führenden Arzneimittel nach Verordnungen (1). Risperidon kann nur bedingt als "atypisch" gelten, da bei höherer Dosierung, das heißt über 4–6 mg/d, die typischen unerwünschten Wirkungen eines Dopamin-Rezeptor-Antagonisten wie extrapyramidal motorische oder auch endokrine Störungen durchaus beobachtet werden. Auf Erhöhungen des Prolaktin-Blutspiegels und damit assoziierte unerwünschte Wirkungen unter Risperidon wurde in der Literatur kasuistisch verschiedentlich hingewiesen (zum Beispiel 3, 4). Diese Fälle wie auch eine kürzlich publizierte Beobachtung über
das Auftreten eines Prolaktinoms (5) bezogen sich fast ausschließlich auf Frauen in der Prämeno- pause. Der folgende Fall weist jedoch auf ein entsprechendes Risiko auch bei älteren Patientinnen hin (2).
Eine 72-jährige Patientin mit einer Schizophrenie wurde zunächst mit typischen Neuroleptika behandelt, ohne dass es zum gewünschten Erfolg kam. Dann wurde Risperidon eingesetzt, anfangs in einer Dosierung von 4 mg/Tag; drei Monate später
wurde aufgrund ausbleibender Remission auf 5 mg/Tag erhöht. Zwei Monate später, das heißt fünf Monate nach Therapiebeginn, wurde über der linken Brust eine 3 × 2 cm große tumoröse Masse getastet. Die Haut darüber war gerötet, zwei
Achsellymphknoten waren vergrößert. Aus der Brustwarze trat eitriges Sekret aus. Der Prolaktin-Blutspiegel betrug 104,68 ng/ml (Normalwert: < 30 ng/ml). Eine Biopsie zeigte ein Ödem und diffuse Infiltrationen mit Leukozyten in den Läppchen, es konnte aber kein Verdacht auf ein Karzinom ausgesprochen werden. Im Hinblick auf eine vermutete Infektion wurde ein Antibiotikum gegeben, Risperidon wurde abgesetzt und stattdessen 600 mg/die Quetiapin verordnet. Zehn Tage später waren der Tumor und die vergrößerten Lymphknoten nicht mehr nachweisbar. Der
Prolaktinspiegel war auf Normalwerte von 20,55 ng/ml zurückgegangen.
Im deutschen UAW-Spontanerfassungs system (gemeinsame Datenbank von BfArM und AkdÄ; Stand: 19. 2. 2004) liegen zu Risperidon insgesamt 1329 Meldungen vor, von denen sich 72 (5,4 Prozent) auf das Auftreten einer Hyperprolaktinämie oder
"Laktation ohne Schwangerschaft" beziehen. Die Galaktorrhö ist eine relativ selten berichtete UAW. Von den insgesamt 180262 Meldungen in der Datenbank betrafen nur 202 dieses unerwünschte Ereignis. Am häufigsten wurde die Galakthorrhö in Verbindung gebracht mit Amisulprid, gefolgt von Risperidon, Olanzapin, Sulpirid.
Auch in dem deutschsprachigen Spezialsystem zur Erfassung von UAW bei stationären psychiatrischen Patienten (AMSP) wurde eine Galaktorrhö bei Frauen in 0,84 Prozent unter Amisulprid, in 0,20 Prozent unter Risperidon, dagegen nur in 0,06 Prozent unter Olanzapin, 0,01 Prozent unter Clozapin und 0,02 Prozent unter Haloperidol beobachtet (6).
Die ausgeprägte selektive Bindung von Amisulprid und Risperidon an den D2-Rezeptor wird von den Autoren als mögliche Ursache für das höhere Risiko
einer Hyperprolaktinämie und Galaktorrhö für diese beiden Neuroleptika diskutiert.
Bei der Behandlung mit Risperidon, das in vielen Fällen über einen längeren Zeitraum gegeben werden muss, sollte – wie prinzipiell auch bei anderen
Neuroleptika – auf diese UAW geachtet werden. Im Hinblick auf das ungeklärte Risiko einer lang anhaltenden Prolaktinerhöhung sollte gegebenenfalls versucht werden, ein anderes Neuroleptikum einzusetzen, um den Patienten/die Patientin vor möglichem Schaden zu bewahren (7). Bitte teilen Sie der AkdÄ alle beobachteten Nebenwirkungen (auch Verdachtsfälle) mit. Sie können dafür den in regelmäßigen im Deutschen Ärzteblatt auf der vorletzten Umschlagseite
abgedruckten Berichtsbogen verwenden oder diesen unter der AkdÄ-Internetpräsenz www.akdae.de abrufen.
Literatur
1. Schwabe U, Paffrath D (Hrsg.): Arzneiverordnungs-Report 2003. Springer-Verlag
Berlin, Heidelberg 2004.
2. Bai YM, Ciu HJ, Guo ZZ: Risperidone-induced hyperprolactinemia in an elderly woman. Am J Psychiatry 2002; 159: 2112.
3. Caracci G, Ananthamoorthy R: Prolactin levels in premenopausal women treated with risperidone com pared with those of women treated with typical neuroleptics (letter). J Clin
Psychopharmacol 1999; 19: 194-196.
4. Kleinberg DL, Davis JM, de Coster R, van Baelen B, Brecher M: Prolactin levels and adverse events in pa tients treated with risperidone. J Clin
Psychopharmacol 1999; 19: 57-61.
5. Mendhekar DN, Jiloha RC, Srivastava PK: Effect of risperidone on prolactinoma.
Pharmacopsychiatry 2004; 37: 41-42.
6. Kropp S, Ziegenbein M, Grohmann R, Engel RR, Degner D: Galacthorrhea due to psychotropic drugs. Pharmacopsychiatry 2004; 37 (suppl 1): S84-S88.
7. Wieck A, Haddad PM: Antipsychotic-induced hyperprolactinaemia in women: pathophysiology, severity and consequences. Selective literature review. Br J Psychiatry 2003; 182: 199-204.
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
Geschäftsstelle
Aachener Straße 233-237
50931 Köln
Telefon: (0221) 4004-528
Telefax: (0221) 4004-539
eMail: info@akdae.de