Leukenzephalopathie und Hirnödem unter Etanercept (Aus der UAW-Datenbank)

Das Immunsuppressivum Etanercept ist in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung der mittelschweren bis schweren rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen zugelassen, falls das Ansprechen auf Basistherapeutika, einschließlich Methotrexat, unzureichend ist. Wenn Methotrexat unverträglich ist oder die Behandlung mit Methotrexat nicht fortgesetzt werden kann, stellt Etanercept auch als Monotherapie eine Alternative dar. Etanercept ist zudem zugelassen zur Behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind (1). Etanercept wird weiter angewendet bei verschiedenen klinischen Situationen der juvenilen idiopathischen Arthritis, der Psoriasis-Arthritis, der ankylosierenden Spondylitis, der nicht-röntgenologischen axialen Spondyloarthritis sowie bei Plaque-Psoriasis (1).

Etanercept gehört zur Gruppe der Tumornekrosefaktor(TNF)-Inhibitoren. TNF ist ein proinflammatorisches Zytokin, das eine zentrale Rolle im Entzündungsprozess der rheumatoiden Arthritis spielt. Durch Inhibition der Bindung von TNF an seine Zelloberflächenrezeptoren wird die biologische Aktivität von TNF gehemmt und die durch TNF hervorgerufene Zellreaktion verhindert (1).

Die in Deutschland zugelassenen TNF-Inhibitoren (Etanercept, Adalimumab, Infliximab, Golimumab) hatten im Jahr 2013 insgesamt ein Verordnungsvolumen von etwa 29 Mio. definierten Tagesdosen (DDD), mit einem deutlichen Zuwachs an Verordnungen im Vergleich zum Vorjahr. Etanercept wies mit knapp 8 Mio. DDD das zweithöchste Verordnungsvolumen auf – nach Adalimumab (12,1 Mio. DDD) (2).

Die erhobenen Befunde könnten zunächst im Sinne eines posterioren reversiblen Leukenzephalopathie-Syndroms (PRES) interpretiert werden. Hierunter versteht man eine ätiologisch uneinheitliche Gruppe von Erkrankungen, welche zu meist reversiblen, in der Regel posterior betonten zerebralen Veränderung führt. Häufigste Ursachen sind Hypertonie sowie immunsuppressive und zytotoxische Medikation (4). Nach Behandlung mit Etanercept (4;5) und anderen TNF-Inhibitoren (6) sind Fälle von PRES beschrieben worden. Im vorliegenden Fall spricht jedoch die klare Beschränkung der Schädigung auf die weiße Substanz, die bei PRES ungewöhnlich wäre, gegen diese Diagnose. Auch der Nachweis einer intrathekalen Immunglobulinsynthese spricht dagegen. Schließlich waren weder die Symptome der Patientin noch die bildmorphologischen Veränderungen vollständig rückläufig, sodass allenfalls eine PRES-Variante vorgelegen hat.

Differenzialdiagnostisch zu erwägen sind ferner demyelinisierende ZNS-Erkrankungen wie die akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM) . Demyelinisierende ZNS-Prozesse werden in der Literatur im Zusammenhang mit allen TNF-Inhibitoren berichtet (7;8;11–13). Die meisten Fälle treten innerhalb eines Jahres nach Behandlungsbeginn auf (8;12;13), überwiegend sind Frauen betroffen (8;11;13). Das Alter der betroffenen Patienten ist höher als es typischerweise bei der Erstmanifestation einer Multiplen Sklerose (MS) zu erwarten wäre, was möglicherweise Demyelinisierungsprozesse durch TNF-Inhibitoren von der sporadischen MS unterscheidet (8;11;13).

Gemäß Fachinformation sind demyelinisierende ZNS-Erkrankungen eine seltene Nebenwirkung (≥ 1/10.000 bis < 1/1000) von Etanercept. Bei Patienten mit vorbestehender demyelinisierender ZNS-Erkrankung oder mit erhöhtem Risiko für die Entwicklung einer solchen Erkrankung sollte Etanercept nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung eingesetzt werden (1). Infektionen unterschiedlichen Schweregrades, einschließlich opportunistischer Infektionen, können auftreten (1). In der Datenbank des deutschen Spontanmeldesystems finden sich weitere Fälle von Demyelinisierung im Zusammenhang mit TNF-Inhibitoren.

Durch TNF-Inhibitoren verursachten demyelinisierenden ZNS-Erkrankungen können verschiedene Pathomechanismen zugrunde liegen: TNF-Inhibitoren überwinden zwar selbst allenfalls in minimalem Ausmaß die Blut-Hirn-Schranke. Sie könnten aber durch eine Erhöhung von autoreaktiven T-Zellen, die die Blut-Hirn-Schranke passieren, eine demyelinisierende Erkrankung begünstigen. Mit ursächlich sein könnte ferner die Downregulation bestimmter TNF-Rezeptoren, die für die Proliferation von Oligodendrozyten und für Reparaturvorgänge erforderlich sind, oder die Upregulation von Interleukin-12 und Interferon-gamma, die mit demyelinisierenden Prozessen assoziiert sind. Schließlich könnten TNF-Inhibitoren latente Infektionen demaskieren und so einen demyelinisierenden Prozess verursachen (7;8). In diesem Zusammenhang muss vor allem bei immunsupprimierten Patienten und bei subakutem Verlauf auch an die progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) gedacht werden, eine ebenfalls demyelinisierende Erkrankung, die durch Reaktivierung des JC-Virus verursacht wird (9). Die Erkrankung verläuft oft tödlich oder hinterlässt schwere bleibende Schäden (10). Für die PML liegen ebenfalls Berichte zu verschiedenen TNF-Inhibitoren vor (9;14;15).

Im vorliegenden Fall lag eine flächige Leukenzephalopathie vor und nicht fokale, kontrastmittelanreichernde Läsionen, sodass die Diagnose einer demyelinisierenden Erkrankung unwahrscheinlich scheint. Hinweise auf eine PML ergaben sich bei fehlendem Nachweis von JC-Virus im Liquor nicht).

Letztlich wurde bei der Patientin die Diagnose einer direkten toxischen Myelin-Schädigung durch Etanercept gestellt. Toxische Leukenzephalopathien können über verschiedene Pathomechanismen und durch unterschiedliche Arzneimittel (z. B. 5-Fluorouracil, Methotrexat) und Drogen (z. B. Heroin, Kokain) verursacht werden. Die klinischen Symptome sind unspezifisch und umfassen z. B. fokale neurologische Symptome, kognitive Veränderungen und Kopfschmerzen. Insbesondere bei akuten Verlaufsformen sind die Symptome nach Absetzen des ursächlichen Agens sowie unter supportiver und/oder spezifischer Behandlung häufig reversibel. Es können aber auch bleibende Schäden unterschiedlichen Ausmaßes persistieren (3).

Fazit

Der dargestellte Fall sowie weitere Fallberichte in der Literatur weisen darauf hin, dass im Zusammenhang mit der Behandlung mit Etanercept in seltenen Fällen verschiedene Formen von ZNS-Reaktionen mit zumeist reversibler Schädigung der weißen Substanz auftreten können (16). Die Patienten sollten über diese Nebenwirkung und mögliche Symptome aufgeklärt werden. Bei neu aufgetretenen neurologischen Symptomen sollte umgehend eine sorgfältige Differenzialdiagnostik und Behandlung eingeleitet werden. Bei entsprechendem Verdacht sollte die Behandlung mit Etanercept pausiert bzw. beendet werden. Um die Datenlage zu Sicherheit und Wirksamkeit von biologischen Arzneimitteln einschließlich TNF-Inhibitoren zu verbessern, sollten Behandlungsverläufe in einem Register dokumentiert werden (z. B. RABBIT – Rheumatoide Arthritis: Beobachtung der Biologika-Therapie; http://www.biologika-register.de/home/).

Bitte teilen Sie der AkdÄ alle beobachteten Nebenwirkungen (auch Verdachtsfälle) mit. Sie können online über unsere Website www.akdae.de melden oder unseren Berichtsbogen verwenden, der regelmäßig im Deutschen Ärzteblatt abgedruckt wird.

1. Pfizer Pharma GmbH: Fachinformation „Enbrel® 50 mg Fertigspritze“. Stand: September 2014.
2. Böger RH, Schmidt G: Antirheumatika und Antiphlogistika. In: Schwabe U, Paffrath D (Hrsg.): Arzneiverordnungs-Report 2014. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag, 2014; 491–512.
3. Rimkus CM, Andrade CS, Leite CC et al.: Toxic leukoencephalopathies, including drug, medication, environmental, and radiation-induced encephalopathic syndromes. Semin Ultrasound CT MR 2014; 35: 97–117.
4. Zhang P, Li X, Li Y et al.: Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome secondary to systemic-onset juvenile idiopathic arthritis: A case report and review of the literature. Biomed Rep 2015; 3: 55–58.
5. Kastrup O, Diener HC: TNF-antagonist etanercept induced reversible posterior leukoencephalopathy syndrome. J Neurol 2008; 255: 452–453.
6. Haddock R, Garrick V, Horrocks I, Russell RK: A case of posterior reversible encephalopathy syndrome in a child with Crohn’s disease treated with Infliximab. J Crohns Colitis 2011; 5: 623–627.
7. Kaltsonoudis E, Zikou AK, Voulgari PV et al.: Neurological adverse events in patients receiving anti-TNF therapy: a prospective imaging and electrophysiological study. Arthritis Res Ther 2014; 16: R125.
8. Fernandez-Espartero MC, Perez-Zafrilla B, Naranjo A et al.: Demyelinating disease in patients treated with TNF antagonists in rheumatology: data from BIOBADASER, a pharmacovigilance database, and a systematic review. Semin Arthritis Rheum 2011; 40: 330–337.
9. Keene DL, Legare C, Taylor E et al.: Monoclonal antibodies and progressive multifocal leukoencephalopathy. Can J Neurol Sci 2011; 38: 565–571.
10. Ladizinski B, Heller MM, Bhutani T et al.: Progressive multifocal leukoencephalopathy and reversible progressive leukoencephalopathy syndrome in dermatologic therapy. J Drugs Dermatol 2013; 12: e20-e24.
11. Deepak P, Stobaugh DJ, Sherid M et al.: Neurological events with tumour necrosis factor alpha inhibitors reported to the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System. Aliment Pharmacol Ther 2013; 38: 388–396.
12. Mahil SK, Andrews TC, Brierley C et al.: Demyelination during tumour necrosis factor antagonist therapy for psoriasis: a case report and review of the literature. J Dermatolog Treat 2013; 24: 38–49.
13. Solomon AJ, Spain RI, Kruer MC, Bourdette D: Inflammatory neurological disease in patients treated with tumor necrosis factor alpha inhibitors. Mult Scler 2011; 17: 1472–1487.
14. Kumar D, Bouldin TW, Berger RG: A case of progressive multifocal leukoencephalopathy in a patient treated with infliximab. Arthritis Rheum 2010; 62: 3191–3195.
15. Graff-Radford J, Robinson MT, Warsame RM et al.: Progressive multifocal leukoencephalopathy in a patient treated with etanercept. Neurologist 2012; 18: 85–87.
16. Ryu YS, Park SH, Kim JM et al.: A case of leukoencephalopathy associated with adalimumab-treated rheumatoid arthritis and a review of literature. Rheumatol Int 2012; 32: 3481–3485.