Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert mit einer Arzneimittelschnellinformation (ASI) über den Abschluss eines Risikobewertungsverfahrens der Europäischen Kommission zu Coxiben. Unter anderem haben aktualisierte Informationen zu kardiovaskulären, gastrointestinalen und dermalen Reaktionen bei der neuen Nutzen-Risiko-Bewertung Berücksichtigung gefunden.
http://www.bfarm.de/de/Arzneimittel/am_sicher/am_sicher_akt/index.php?more=coxibe.php