Drug Safety Mail 2020-04

Rote-Hand-Brief zu Picato® (Ingenolmebutat) ▼: Ruhen der Zulassungen aufgrund des Risikos von malignen Hautveränderungen

Im Zusammenhang mit Ingenolmebutat oder einem verwandten Ester traten in Studien häufiger Hautmalignome auf als unter der jeweiligen Vergleichstherapie. Daher empfiehlt die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) vorsorglich das Ruhen der Zulassung, bis die Überprüfung der Daten abgeschlossen ist. Die Arzneimittel sind ab sofort nicht mehr verkehrsfähig.

• Ärzte sollen Ingenolmebutat nicht mehr verordnen und andere Behandlungsoptionen erwägen.
• Patienten sollten auf neue Hautveränderungen achten und ggf. sofort ärztlichen Rat einholen.

Picato® ist als Gel erhältlich und wird angewendet zur topischen Behandlung von aktinischen Keratosen. In Studien gab es Hinweise auf eine höhere Inzidenz von Hauttumoren (gut- und bösartige) im Behandlungsareal im Zusammenhang mit Ingenolmebutat. Es liegen auch Post-Marketing-Berichte vor. Die Tumore traten nach Wochen bis Monaten der Behandlung auf.

• Rote-Hand-Brief zu Picato® (Ingenolmebutat) vom 27.01.2020
• Information der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK): Rückruf von Picato® 150 Mikrogramm/g und Picato® 500 Mikrogramm/g