Information der EMA zur Verunreinigung von Metformin-haltigen Arzneimitteln mit NDMA
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert, dass in einigen Metformin-haltigen Arzneimitteln außerhalb der EU geringe Verunreinigungen mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) gefunden wurden. NDMA gilt als wahrscheinlich krebserregend beim Menschen. Aktuell gibt es keine Hinweise darauf, dass Metformin-haltige Arzneimittel innerhalb der EU betroffen sind. Weitere Untersuchungen von Arzneimitteln in der EU werden derzeit durchgeführt. Patienten sollten Metformin weiter einnehmen, da ein unzureichend behandelter Diabetes mellitus zu akuten und langfristigen negativen Auswirkungen führen kann.
- Pressemitteilung der Europäischen Arzneimittel-Agentur vom 06.12.2019
- Information des BfArM zu Metformin-haltigen Arzneimitteln vom 06.12.2019