Information zu Flupirtin-haltigen Arzneimitteln

Einzelne Hersteller rufen Flupirtin-haltige Arzneimittel zurück.

Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat wegen des Risikos schwerer Leberschäden die Rücknahme der Zulassung für Flupirtin-haltige Arzneimittel empfohlen. Die Empfehlung ist aktuell eigentlich noch nicht rechtskräftig (siehe Drug Safety Mail 2018-08). Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert über den vorzeitigen Rückruf Flupirtin-haltiger Arzneimittel verschiedener Hersteller.

Weitere Informationen:

• Rückruf Flupirtinmaleat Winthrop Hartkapseln®, Flupirtinmaleat Winthrop Retardtabletten®
• Rückruf Flupirtinmaleat-Hormosan Hartkapseln
• Rückruf Katadolon „axicorp“ Hartkapseln
• Rückruf Katadolon® Zäpfchen, Katadolon® Hartkapseln, Katadolon® S long
• Rückruf Katadolon „CC Pharma“ Hartkapseln
• Rückruf Katadolon „ACA Müller“ Hartkapseln
• Rückruf Flupigil® Hartkapseln
• Rückruf Katadolon „Emra-Med“ Hartkapseln
• Rückruf Trancolong® Retardtabletten, Trancopal® Dolo Hartkapseln
• Rückruf Flupirtin-Aristo Hartkapseln
• Rückruf Katadolon „EurimPharm“ Hartkapseln