News 2022-19
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 23.05.2022
23.05.2022 – Stellungnahme der AkdÄ zu Abrocitinib (atopische Dermatitis) (Cibinqo®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V
Stellungnahme der AkdÄ zu Abrocitinib (atopische Dermatitis) (Cibinqo®) – frühe Nutzenbewertung § 35a SGB V
Die AkdÄ sieht für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, für die eine systemische Therapie infrage kommt, einen Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen für Abrocitinib gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie Dupilumab.
Wegen der noch ausstehenden Ergebnisse der von den Zulassungsbehörden angeordneten Sicherheitsüberprüfung der Klasse der JAK-Inhibitoren empfiehlt die AkdÄ eine erneute Bewertung des Zusatznutzens nach spätestens zwei Jahren.
Über den Zusatznutzen beschließt der G-BA.
Informationen zu Abrocitinib (Cibinqo®):
- AkdÄ-Stellungnahme
- G-BA: Unterlagen(u. a. frühe Nutzenbewertung, Dossier des Herstellers)
- Übersicht zum Wirkstoff(Anwendungsgebiet, Stellungnahmen der AkdÄ)