Stellungnahme der AkdÄ zur frühen Nutzenbewertung § 35a SGB V
Axicabtagen-Ciloleucel (Yescarta®)
Neubewertung nach Fristablauf: diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) + hochmalignes B-Zell-Lymphom (HGBCL), nach 1 Vortherapie, Rezidiv innerhalb von 12 Monaten oder refraktär
Die AkdÄ sieht einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.
Übersicht zum Wirkstoff (Anwendungsgebiet, Stellungnahmen der AkdÄ):