09.12.2019 Drug Safety Mail 2019-68Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 09.12.2019 Rote-Hand-Brief zu Emerade® 150/300/500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen: Aktualisierung zur Thematik „initialer Aktiverungsfehler“.
02.12.2019 Drug Safety Mail 2019-67Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 02.12.2019 Rote-Hand-Brief zu Increlex® (Mecasermin) ▼: Risiko für gutartige und bösartige Neoplasien.