22.12.2022 Information zu L-Thyroxin: Verfälschte Laborergebnisse bei gleichzeitiger Anwendung von BiotinDrug Safety Mail 2022-52 Die Einnahme von Biotin kann fälschlicherweise erhöhte oder erniedrigte Ergebnisse verursachen, wenn zur Bestimmung des Schilddrüsenstatus bestimmte Immunoassays eingesetzt werden. Das Risiko verfälschter Ergebnisse steigt mit der Dosis von Biotin.
19.12.2022 Information zu Dupilumab: Risiko von Nebenwirkungen am AugeDrug Safety Mail 2022-51 Dupilumab kann Nebenwirkungen am Auge verursachen. Gemäß Fachinformation treten häufig allergische Konjunktivitis sowie gelegentlich Keratitis, Blepharitis, Augenjucken und trockenes Auge auf. Selten kann eine ulzerative Keratitis auftreten.
07.12.2022 „Aus der UAW-Datenbank“: Intraossäre Gabe von Lidocain zur Schmerztherapie bei pädiatrischen Patienten – eine nicht sachgerechte, potenziell gefährliche Off-Label-EmpfehlungDrug Safety Mail 2022-50 Anlässlich eines Berichts an die AkdÄ über die intraossäre Lidocain-Injektion zur Analgesie bei einem Säugling wird in einer Bekanntgabe im Deutschen Ärzteblatt die intraossäre Gabe von Lidocain zur Schmerzbehandlung bei pädiatrischen Patienten im Rahmen des Off-Label-Use näher beleuchtet.
05.12.2022 Rote-Hand-Brief zu Terlipressin: Schwere oder letale Ateminsuffizienz und Sepsis/septischer Schock bei Patienten mit hepatorenalem Syndrom Typ 1Drug Safety Mail 2022-49 Bei Patienten mit hepatorenalem Syndrom Typ 1 (HRS-1) kann Terlipressin häufiger als bisher bekannt eine schwere oder letale Ateminsuffizienz auslösen. Ferner ist bei diesen Patienten das Risiko für Sepsis/septischen Schock erhöht.