Berichte über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen tragen dazu bei, frühzeitig neue Risiken von Arzneimitteln aufzudecken. Dadurch unterstützen sie die Arzneimittel(therapie)- und Patientensicherheit. Nachdem im Verlauf der COVID-19-Impfkampagne eine Vielzahl von Verdachtsfällen von Nebenwirkungen an die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) gemeldet wurden, ist die Anzahl der Meldungen zuletzt gesunken.