26.06.2020 Drug Safety Mail 2020-45 Bekanntgabe im Deutschen Ärzteblatt vom 26.06.2020: Fallberichte von Herpes zoster bzw. Zoster-artigen Hautläsionen nach Shingrix®-Impfung („Aus der UAW-Datenbank“).
19.06.2020 Drug Safety Mail 2020-43 COVID-19: WHO stoppt den Hydroxychloroquin-Arm der Solidarity-Studie.
19.06.2020 Drug Safety Mail 2020-44 Rote-Hand-Brief zu Ondexxya® (Andexanet alfa): Kommerzielle Anti-FXa-Aktivitätstests sind nach der Verabreichung von Andexanet alfa für die Messung der Anti-FXa-Aktivität ungeeignet.
11.06.2020 Drug Safety Mail 2020-42 Information des BfArM zum Gebrauch von Propofol in 100 ml-Durchstechflaschen.
08.06.2020 Drug Safety Mail 2020-41 COVID-19: Zwei Studien zu Hydroxychloroquin/Chloroquin bzw. ACE-Hemmern/Sartanen zurückgezogen.
05.06.2020 Drug Safety Mail 2020-40 Rote-Hand-Brief zu Tepadina® (Thiotepa): Mögliches Risiko mangelhafter Durchstechflaschen durch nicht ordnungsgemäß an der Flasche befestigte Bördelkappen.
04.06.2020 Drug Safety Mail 2020-38 Rote-Hand-Brief zu 5-Fluorouracil- (i.v.), Capecitabin- und Tegafur-haltigen Arzneimitteln: Tests vor Behandlungsbeginn zur Identifizierung von Patienten mit DPD-Mangel, die ein erhöhtes Risiko für schwere Toxizität haben.
04.06.2020 Drug Safety Mail 2020-39 Rote-Hand-Brief zu Flucytosin (Ancotil®): Aktualisierte Empfehlungen zur Anwendung bei Patienten mit Dihydropyrimidin-Dehydrogenase(DPD)-Mangel.
02.06.2020 Drug Safety Mail 2020-37 Rote-Hand-Brief zu Tolperison-haltigen Arzneimitteln: Erneuter Hinweis auf das negative Nutzen-Risiko-Verhältnis, wenn die Anwendung außerhalb der zugelassenen Indikation erfolgt.